Teilnehmende Organisationen
Partner in Griechenland, der Türkei, Spanien, Deutschland und Dänemark
bringen alle wesentlichen Elemente der Landschafts- und Innovationskette zusammen, um unsere Projektziele voranzutreiben.
Das Dänische Komitee für Gesundheitserziehung (DCHE) ist eine gemeinnützige Nichtregierungsorganisation, die 1964 mit dem Ziel gegründet wurde, die nationale Gesundheitskompetenz zu fördern und das Wohlergehen zu unterstützen. Heute arbeitet das DCHE an der Unterstützung und Verbesserung der Kompetenzen und Fähigkeiten der dänischen und europäischen Bürger.
DCHE unterhält enge Arbeitsbeziehungen zu Behörden wie dem Gesundheitsministerium, dem Nationalen Gesundheitsamt und privaten Organisationen im Gesundheitsbereich. Bei den Mitgliedsorganisationen handelt es sich in erster Linie um Berufsverbände des Gesundheitswesens, aber auch um die dänischen Verbände der Gemeinden und Regionen. DCHE arbeitet auch mit internationalen Partnern zusammen und versucht, das Empowerment von der Wiege bis zur Bahre in einer europäischen Perspektive zu unterstützen, vor allem durch Erasmus+ und Horizon-Projekte, bei denen DCHE sowohl als Partner als auch als Koordinator fungiert. Dazu gehört auch die Sicherstellung einer angemessenen Pflege für Patienten und Menschen, die mit Krankheiten leben, sowie eine angemessene Unterstützung für Pflegekräfte, Angehörige des Gesundheitswesens und Verwandte.
Teammitglieder
Maria Kofoed
Maria hat ihren Master-Abschluss in Englisch an der Universität Kopenhagen im Juni 2022 erworben. Seit Januar 2023 ist sie beim Dänischen Komitee für Gesundheitserziehung angestellt, wo sie an den Erasmus+-Projekten gearbeitet hat und weiterhin arbeitet, die das DCHE entweder koordiniert oder an denen es als Projektpartner beteiligt ist. Zu den aktuellen EU-Projekten gehören: Genes4All, I-ACT und WinWin4Worklife (Horizon-Projekt). Zu den früheren Erasmus+-Projekten gehören E-Health4Cancer, WELL@SME, Art4Me, RECADE und InfoCARE.
Andreas Jaspersen
Andreas arbeitet seit mehreren Jahren im Bereich der internationalen Zusammenarbeit und konzentriert sich dabei auf die Unterstützung gefährdeter Bevölkerungsgruppen, sowohl im Hinblick auf die körperliche als auch auf die psychische Gesundheit. Er hat einen Hintergrund in internationalen Beziehungen und Flüchtlingsstudien und hat mit verschiedenen internationalen Organisationen zusammengearbeitet. Andreas konzentriert seine Energie nun auf die Unterstützung des Dänischen Komitees für Gesundheitserziehung, das sich dafür einsetzt, dass gefährdete Bevölkerungsgruppen von der Wiege bis zur Bahre in ihrer geistigen und körperlichen Gesundheit unterstützt werden.
Die Greek Association of Alzheimer's Disease and Related Disorders (Alzheimer Hellas) ist eine 1995 gegründete gemeinnützige Organisation, die vom Gesundheitsministerium und der Europäischen Union finanziert wird.
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Mehr als 60 Psychologen, Ärzte, Sozialarbeiter, Krankenschwestern, Physiotherapeuten usw. bieten ein breites Spektrum an Dienstleistungen für Menschen mit Demenz und ihre Familien. Zu den Dienstleistungen gehören ein Palliativzentrum, zwei Tageszentren für Demenzkranke, Selbsthilfegruppen für Familien, eine häusliche Pflegestation, eine 24-Stunden-Helpline, pharmakologische und nicht-pharmakologische Therapien, um die Lebensqualität der Demenzkranken und ihrer pflegenden Angehörigen zu erhalten. Alzheimer Hellas hat mehr als 6.000 Mitglieder.
Teammitglieder
Professor Magdalini Tsolaki
Magdalini Tsolaki wurde in Thessaloniki, Griechenland, geboren und studierte Medizin und Theologie an der Aristoteles-Universität von Thessaloniki (AUTh). Danach begann sie 1982 ihre Zusammenarbeit mit der AUTh als wissenschaftliche Mitarbeiterin und erhielt ein Jahr später ihre Spezialisierung als Neuropsychiaterin und ihren Doktortitel.
Seit 2010 ist sie Professorin für Neurologie und war zuletzt Leiterin der 1. Universitätsklinik für Neurologie (2017-2020). 1995 gründete sie die Griechische Alzheimer-Gesellschaft und 2007 die Griechische Föderation für Alzheimer-Krankheit (AD), deren Vorsitzende sie bis heute ist, und ist gleichzeitig wissenschaftliche Leiterin von zwei öffentlichen Demenzstationen (von ihr 2007 und 2009 gegründet) für ambulante Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen und deren Betreuer.
Seit September 2022 ist sie auch wissenschaftliche Leiterin einer öffentlichen Palliativstation für Patienten mit schweren Demenzstadien. In den letzten sieben Jahren wurde sie eingeladen, Mitglied der griechischen Nationalen Beobachtungsstelle für Demenz zu werden. Sie hat mehr als 656 Vorträge in ganz Griechenland gehalten. Sie hat an mehr als 60 finanzierten Forschungsprogrammen und 31 finanzierten klinischen Studien teilgenommen. Insgesamt hat sie 73 Auszeichnungen erhalten. Dr. Magda Tsolaki ist Hauptautorin zahlreicher Bücher (60), zahlreicher Abstracts auf griechischen (531) und internationalen (489) Konferenzen, Erstautorin oder Mitautorin zahlreicher Artikel in griechischen (285) und internationalen Zeitschriften (655 - 546 in PubMed), (h-index: 109, IF=31019,884 und mehr als 56217 Zitate in Google Scholar-12.10.2024).
Sie hat als eingeladene Rednerin an mehr als 115 Tagungen und Konferenzen in englischer und 256 in griechischer Sprache teilgenommen. Darüber hinaus war sie Gutachterin für Konferenzen und Zeitschriften (430) und hat 27 nationale und 5 internationale Konferenzen über AD organisiert. Schließlich war sie eines der drei oder sieben beratenden Mitglieder für 35 abgeschlossene Doktorarbeiten und 40 Postgraduierten-Dissertationen. Pr. Tsolaki ist verheiratet, hat vier Kinder und zehn Enkelkinder.
Marina Makri
Marina Makri hat einen BSc und MSc in Biologie von der Aristoteles-Universität Thessaloniki (AUTh), Fakultät für Naturwissenschaften, Fachbereich Biologie. Außerdem hat sie einen MA in Beratungspsychologie und Psychotherapie.
Sie ist Doktorandin an der medizinischen Fakultät der AUTh auf dem Gebiet der genetischen Beratung. Sie erhielt für ihre Promotion ein Stipendium der A. G. Leventis Foundation für Doktoranden und ein Exzellenzstipendium der AUTh. Seit 2015 arbeitet sie bei der Greek Association of Alzheimer's Disease and Related Disorders als Koordinatorin und Verantwortliche für viele europäische Erasmus+-Projekte und war auch bei der Biomedical Research Foundation der Akademie von Athen tätig.
Sie ist die griechische Koordinatorin des Projekts „Griechische Familien mit autosomal-dominant vererbtem Alzheimer“, das vom Dominantly Inherited Alzheimer Network (DIAN) der School of Medicine-Washington University, USA, koordiniert wird. Sie ist eine führende Forscherin in den Bereichen Genetik, Bioethik, genetische Beratung, neurodegenerative Erkrankungen und Unterstützung von pflegenden Angehörigen und hat an vielen europäischen Tagungen und Schulungskursen für Patientenfürsprecher teilgenommen.
In den letzten Jahren war sie Mitglied der Hellenic Society for Neurosciences und der Federation of European Neuroscience Societies (fens), assoziiertes Mitglied der National Society of Genetic Counselors (Chicago, Illinois, USA) und Mitglied der Transnational Alliance for Genetic Counselling (School of Medicine, University of South Carolina, USA). Sie wurde ausgewählt und nahm am 5. Europäischen Gesundheitsparlament teil, und sie war auch Botschafterin der Doktoranden der AUTh im EPICUR-Netzwerk (Europäische Universitäten).
Im Rahmen ihrer Lobbyarbeit ist sie eines der fünf Vorstandsmitglieder des Greek Carers Network und die Hauptvertreterin von Alzheimer Hellas bei allen von Eurocarers organisierten Veranstaltungen. Sie ist Autorin und Co-Autorin von Fachartikeln in internationalen Fachzeitschriften und Buchkapiteln. Sie hat an verschiedenen nationalen, europäischen und internationalen Konferenzen und Tagungen teilgenommen und mehr als 70 Vorträge gehalten.
Die 1982 gegründete Dokuz Eylul Universität (DEU) hat eine lange Geschichte als Drehscheibe für Forschung und Bildung, insbesondere in der Ägäis-Region, und sie strebt danach, einen wesentlichen Einfluss auf das Wachstum der Universitäten zu haben. Mit mehr als 69.644 Studenten aus der ganzen Türkei und 4.616 internationalen Studenten aus 108 verschiedenen Ländern ist die DEU eine der größten Einrichtungen des Landes. Die Fakultät für Medizin wurde am 1. März 1978 gegründet. Sie sorgt für eine kontinuierliche Verbesserung in den Bereichen Bildung, Forschung und Dienstleistung auf hohem Niveau, unter Berücksichtigung der sozialen Verpflichtungen, und behält ihre führende Rolle auf nationaler Ebene bei. Das medizinische Ausbildungsprogramm wurde erstmals 2011 vom Nationalen Akkreditierungsrat für medizinische Ausbildung akkreditiert und erhielt 2013 das Diplom-Siegel der Europäischen Union.
Das Genetische Erkrankungsbewertungszentrum der Dokuz Eylül Universität bietet seit 2006 Dienstleistungen an, mit dem Bewusstsein für die Bedeutung erblicher Erkrankungen für die Gesundheit von Familien und Gemeinschaften.
Unser Hauptziel ist es, eine frühzeitige Diagnose zu ermöglichen und präventive medizinische Maßnahmen umzusetzen. Unsere Mission besteht darin, Diagnose-, Behandlungs- und Nachsorgeverfahren für Personen aller Altersgruppen durchzuführen und genetische Beratungsdienste bereitzustellen, um den Einzelnen und seine Familie zu informieren. Dies trägt wiederum zur Verbesserung der öffentlichen Gesundheit im Zusammenhang mit genetischen Erkrankungen bei, sowohl in finanzieller als auch in moralischer Hinsicht.
Unsere Vision ist es, die neuesten wissenschaftlichen Entwicklungen in unserem Labor anzuwenden, Ergebnisse zu erzielen, die den Qualitätsstandards entsprechen, zuverlässig und reproduzierbar sind, wissenschaftliche Forschung basierend auf ethischen Grundsätzen und Patientenrechten durchzuführen und ein führendes und bevorzugtes Referenzzentrum im Bereich der Genetik zu werden.
Unser Zentrum wird von der Abteilung für Medizinische Genetik der Dokuz Eylül Universität geleitet. Die Abteilung begann im Oktober 2008 mit der Aufnahme von Facharztausbildungsstudenten, um den Bedarf des Landes an qualifizierten Fachkräften zu decken. Derzeit besteht unsere Abteilung aus sieben Fakultätsmitgliedern (3 Professoren, 2 außerordentlichen Professoren, 1 Assistenzprofessor), 7 Assistenzärzten, 1 Spezialisten, 2 Biologen, 3 Technikern, 2 Sekretären und 1 Mitarbeiter.
In unserem Labor können verschiedene genetische Tests vom pränatalen Zeitraum bis ins Erwachsenenalter durchgeführt werden. Jährlich erhalten etwa 5.000 Patienten ambulante Leistungen in unserem Zentrum. Mit unserem erfahrenen Team aus Biologen und Technikern führen unsere Expertenärzte sorgfältig rund 3.500 genetische Tests pro Jahr durch.
Unsere Teilnahme an diesem Projekt wird den Prozess der genetischen Beratung für viele Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen erleichtern, zur Verbreitung von Wissen in unserer Region beitragen und Bildungsangebote mit modernster Technologie unterstützen.
Teammitglieder
Assistenzprofessor Dr. Mehmet Kocabey
Mehmet ist klinischer Genetiker mit einem besonderen Interesse an seltenen Krankheiten. Er schloss 2015 sein Studium an der medizinischen Fakultät der Universität Ankara ab. Nach seiner Facharztausbildung in medizinischer Genetik an der medizinischen Fakultät der Dokuz-Eylül-Universität leitete er genetische Ambulanzen in verschiedenen Städten der Türkei. Er hat viele Patienten diagnostiziert und genetische Beratung vor und nach dem Test angeboten. Außerdem war er an der Einrichtung von Labors beteiligt. Er verfügt über fortgeschrittene Erfahrung sowohl in zytogenetischen Techniken (Chromosomenanalyse, FISH usw.) als auch in molekulargenetischen Techniken (Next Generation Sequencing, Sanger-Sequenzierung, PCR-basierte Methoden, Deletions- und Duplikationsanalysen usw.). Er arbeitet seit 8 Jahren auf dem Gebiet der klinischen Genetik und der Laborgenetik und hat Publikationen und Konferenzbeiträge über seltene Krankheiten veröffentlicht. Seit einem Jahr ist er als akademischer Dozent an der Dokuz-Eylül-Universität in der Grund- und Aufbaustudienausbildung tätig.
Prof. Dr. Ahmet Okay ÇaÄŸlayan
Okay ist Professor für Medizinische Genetik in der Türkei und klinischer Genetiker mit besonderem Interesse an Neuroentwicklungsstörungen. Er verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Molekulargenetik der nächsten Generation und im Hochdurchsatzverfahren, wobei sein besonderer Schwerpunkt auf der Anwendung von Homozygotiekartierung, Kopplungsanalyse und Ganz-Exom-Sequenzierung bei rezessiven Formen struktureller und funktioneller Anomalien des Gehirns liegt.
Er hat in Yale erfolgreich seltene und somatische genetische Varianten bei einer Vielzahl von Krankheiten mit Hilfe von Hochdurchsatz- und Next-Generation-Genomik-Ansätzen identifiziert. In den letzten fünfzehn Jahren hat er Artikel in Cell, Science, Nature, Nature Genetics und Neuron veröffentlicht, darunter eine der ersten erfolgreichen Anwendungen der Exom-Sequenzierung bei der Identifizierung der genetischen Grundlage rezessiver Formen struktureller und funktioneller Anomalien des Gehirns.
Er war Mitglied von Redaktionsausschüssen und Gutachter für hochrangige Fachzeitschriften und Konferenzen und wurde als Mitglied des Programmausschusses für internationale Workshops und Konferenzen eingeladen. Er baute die Abteilung für medizinische Genetik auf, hielt Vorlesungen für Studenten und Doktoranden, assistierte und benotete in Seminargruppen und Labors.
Dr. Melike Canan GüneÅŸ
Melike schloss 2021 ihr Medizinstudium an der Pamukkale University School of Medicine ab und arbeitete 2,5 Jahre lang als Allgemeinärztin in der Osttürkei. Vor kurzem hat sie ihre Facharztausbildung an der Abteilung für medizinische Genetik der Dokuz Eylül Universität begonnen. Die Möglichkeit, Forschung zu betreiben und an einem internationalen Projekt teilzunehmen, und das Wissen, dass dies die Verbreitung von genetischem Wissen über Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen beschleunigen wird, bestärkten ihren Wunsch, an diesem Projekt teilzunehmen. Sie hat auch ein Interesse am Schreiben. Sie gewann einen Preis für eine Kurzgeschichte in einem nationalen Wettbewerb mit dem Thema „Starke Nationen werden von starken Frauen geboren“. Sie möchte eine Karriere in der wissenschaftlichen Forschung anstreben und glaubt, dass dieses Projekt einen großen Beitrag zu ihrem Weg leisten wird.
Das Ace Alzheimer Center Barcelona ist eine innovative Einrichtung und ein Maßstab in Spanien. Es wurde 1995 gegründet und hat es sich zur Aufgabe gemacht, die wachsende Nachfrage nach der Diagnose und Behandlung von Menschen mit kognitiven Beeinträchtigungen und Demenz, insbesondere Alzheimer, zu befriedigen. Es bietet eine individuelle Betreuung und umfassende Unterstützung für Patienten und ihre Familien mit einem integrierten Betreuungsmodell, das die Betreuung und Unterstützung aller Alzheimer-Patienten und ihrer Familien gewährleistet.
Jedes Jahr werden mehr als 8.000 Menschen in der Diagnoseabteilung besucht, von denen mehr als 4.000 an Demenz leiden (3.000 davon an Alzheimer). Die Diagnose in milden Phasen der Demenz ist eine Priorität für Ace, und aus diesem Grund fördert es kostenlose Gedächtnis-Check-ups, auch online über FACEmemory®. Ace gilt als einer der internationalen Bezugspunkte in der klinischen, neuropsychologischen, sozialen und Grundlagenforschung. Unter anderem nimmt Ace an zahlreichen, weltweit durchgeführten klinischen Studien teil, die sich mit allen Stadien der Krankheit befassen. Aus diesem Grund leitete es zwei von der Europäischen Union ausgezeichnete Forschungsprojekte zur Alzheimer-Genetik (ADAPTED) und zu Modellen der aktiven Beteiligung von Patienten (MOPEAD).
Teammitglieder
Victoria Fernández
Dr. Victoria Fernandez, eine erfahrene Postdoc-Forscherin, bringt einen soliden akademischen und beruflichen Hintergrund in das Genes4All-Projekt ein.
Sie verfügt über ausgewiesene Fachkenntnisse in den Bereichen Bioinformatik, Biowissenschaften und Genetik und kann auf eine beachtliche Erfolgsbilanz im Hochschulbereich verweisen. Derzeit ist sie Leiterin der Genomics Unit am Ace Alzheimer Center, wo ihre Arbeit die Genomforschung im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit vorantreibt.
Dr. Victoria Fernandez promovierte in Philosophie an der Universität von Girona mit der Auszeichnung Cum Laude. Außerdem hat sie einen Master of Science (MSc) in Meeresumweltschutz von der Universität Bangor und einen Bachelor-Abschluss in Biologie von der Universität Barcelona. Ihre umfassende Ausbildung und Erfahrung machen sie zu einer wichtigen Mitarbeiterin der Genes4All-Initiative, da sie ihr Fachwissen zur Unterstützung der Ziele des Projekts im Bereich der genetischen Aufklärung und Entscheidungsfindung bei neurodegenerativen Erkrankungen einsetzt.
Andrea Miguel Romero
Andrea Miguel hat einen Abschluss in Biomedizin von der Universität Barcelona, einen Master in Embryologie und assistierter Reproduktion von der Universität Pompeu Fabra und vor kurzem einen Master in redaktioneller Übersetzung an der Internationalen Universität von Valencia gemacht. Im Rahmen des letztgenannten Programms, das in Zusammenarbeit mit der Grupo Editorial Planeta entwickelt wurde, erwarb sie Fachkenntnisse in wissenschaftlicher und literarischer Übersetzung, mit Schwerpunkt auf wissenschaftlichen Essays und Populärwissenschaft.
Zu ihren Erfahrungen gehört auch ein längeres Forschungspraktikum an der Corachan-Klinik, wo sie ihre grundlegenden Fachkenntnisse erwarb. Am Ace Alzheimer Center Barcelona hat sie an mehreren Projekten mitgewirkt, darunter die GECONEU-Initiative ("Genetic counselling in European universities: Der Fall der neurodegenerativen Krankheiten"). Als Projektmanagerin am Ace Alzheimer Center Barcelona koordiniert sie derzeit die Arbeit des Teams für das Projekt Genes4All und sorgt so für einen effizienten Fortschritt und die Ausrichtung der Projektziele.
Challedu - inclusion | games | education ist eine Non-Profit-Organisation, die neue Modelle des Lernens, der Inklusion und des Engagements vorantreibt. CHALLEDU ist einer der führenden F&E-Experten für Spiele-Lösungen für Bildung und Inklusion. Unser Team entwirft und implementiert spielerische Erfahrungen, Spiele, formale und nicht-formale Bildungsprogramme, Tools, Plattformen und Anwendungen, die auf sektorübergreifenden, interdisziplinären Ansätzen basieren. Wir konzentrieren uns auf 2 Hauptbereiche:
Soziale Eingliederung
Die Projekte in diesem Bereich konzentrieren sich auf die Eingliederung und Befähigung von Randgruppen wie Menschen mit Behinderungen, Menschen mit gesundheitlichen Problemen (z. B. Demenz), ältere Menschen und NEETs. Die Ziele sind: soziale Eingliederung, verbesserte Beschäftigungsfähigkeit, Entwicklung von Fähigkeiten und Kompetenzen, Interessenvertretung. Der Schwerpunkt liegt auf der Schaffung von Umgebungen, in denen Menschen mit unterschiedlichen Fähigkeiten, kulturellen Hintergründen und Fertigkeiten sowie verschiedene Generationen miteinander interagieren können. Die Ansätze in diesem Bereich umfassen nicht-formale und informelle Bildung, Living Labs, offene, ko-kreative Workshops, spielbasierte Tools und sektorübergreifende Ansätze.
Bildung und Innovation
Wir sehen Bildung als Motor für einen positiven gesellschaftlichen, ökologischen und innovativen Wandel. Die in diesem Bereich entwickelten Projekte konzentrieren sich auf die Förderung von Unternehmertum, STE(A)M-Bildung, staatsbürgerliches Engagement und aktive Bürgerschaft, ökologische Herausforderungen und Landwirtschaft, Kultur und nachhaltige Entwicklung. Zu unseren Zielgruppen gehören junge Menschen, Erwachsene, Studenten, Ausbilder und Pädagogen, Fachleute und Institutionen. Unser Ansatz umfasst Formen der nicht-formalen und informellen Bildung, spielbasierte Methoden, Methoden mit Rollenmodellen, offenes Lernen und digitale Tools, Gamification sowie sektorübergreifende Ansätze.
Teammitglieder
Maria Mouka
Maria Mouka ist Mitglied eines EU-Projekts. Sie hat Beschäftigungstherapie am Technologischen Bildungsinstitut in Athen studiert. Sie hat auch einen MA in „Lern- und Kommunikationstechnologien“ von der Europäischen Universität Zypern. Sie interessiert sich für Jugendförderung, Erwachsenenbildung, Behinderungen, unterstützende und pädagogische Technologien und spielbasiertes Lernen. Ihre Erfahrung bezieht sich auf Dienstleistungen für gefährdete Gruppen von Bürgern, Forschung und Projektumsetzung.
Foivos Mastroleon
Foivos Mastroleon ist Junior-Projektmanager bei Challedu. Er hat einen Abschluss in Soziologie von der Panteion Universität und arbeitet an einer Masterarbeit in klinischer angewandter Soziologie und Kunst. Während seiner Arbeit bei Challedu hat er an europäischen Programmen zu den Themen Demenz und Integration, Altenpflege sowie Unternehmertum und Umweltbewusstsein teilgenommen.
Das Universitätsklinikum Heidelberg ist ein Universitätsklinikum in Heidelberg, Deutschland, und mit 1.991 Betten eines der größten medizinischen Zentren des Landes. Es ist eng mit der Medizinischen Fakultät der Universität Heidelberg verbunden, die 1388 gegründet wurde und damit die älteste in der Bundesrepublik Deutschland ist.
Das Krankenhaus und die Fakultät beschäftigen über 13.000 Mitarbeiter und haben allein auf dem Medizinischen Campus über 4.000 Studenten.
Über 1 Million Patienten werden jährlich am Universitätsklinikum Heidelberg behandelt. Zwischen dem Klinikum, der Universität und verschiedenen Heidelberger Forschungseinrichtungen, wie dem Deutschen Krebsforschungszentrum, dem Max-Planck-Institut für medizinische Forschung und dem Europäischen Laboratorium für Molekularbiologie, bestehen enge Verbindungen. Das Institut für Humangenetik deckt sowohl die klinischen Aspekte der Humangenetik ab, einschließlich Diagnose, Untersuchung und Behandlung, als auch die Forschungsseite durch mehrere spezialisierte Laboratorien und Forschungsarbeitsgruppen. Mehrere akademische Stellen werden von Mitarbeitern des Instituts besetzt. Das Institut beschäftigt 30 klinische und über 100 nicht-klinische Mitarbeiter.
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