Deltagende Organisationer
Partnere i Grækenland, Tyrkiet, Spanien, Tyskland og Danmark
samler alle de vigtige elementer i landskabet og innovationskæden for at drive vores projektmål fremad.
Komiteen for Sundhedsoplysning er en non-profit, ikke-statslig organisation som blev grundlagt i 1964 med det formål at øge den nationale sundhedskompetence og støtte trivsel. I dag arbejder Komiteen for at støtte og forbedre danske og europæiske borgeres indflydelse og færdigheder.
​
Komiteen er en sygdomsbekæmpende, almennyttig forening. Vi ser sundhed som et spørgsmål om balance. Balance er vejen til et sundere liv – derfor skal der både være plads til motion, TV-kiggeri, gulerødder og lagkage. Komiteen laver sundhedsoplysning for hele den danske befolkning. Vores projekter favner både rent lægelige vinkler og samfundslivets mange sider med betydning for sundhed og trivsel. Komiteens arbejde er funderet i særlige sundhedspædagogiske metoder baseret på inddragelse og ansvar.
Medlemmer af teamet
Maria Kofoed
Maria har opnået sin kandidatgrad i engelsk fra Københavns Universitet i juni 2022. Hun har været ansat i Komiteen for Sundhedsoplysning siden januar 2023, hvor hun har arbejdet og fortsat arbejder på de Erasmus+ projekter, som DCHE enten koordinerer eller deltager i som projektpartner. Nuværende EU-projekter inkluderer: Genes4All, I-ACT og WinWin4Worklife (Horizon-projekt). Tidligere Erasmus+-projekter omfatter E-Health4Cancer, WELL@SME, Art4Me, RECADE og InfoCARE.
Andreas Jaspersen
Andreas har arbejdet med internationalt samarbejde i flere år med fokus på at støtte sårbare befolkningsgrupper, både hvad angår fysisk og mental sundhed. Han har en baggrund i internationale relationer og flygtningestudier og har arbejdet med flere forskellige internationale organisationer. Andreas bruger nu sin energi på at støtte Komiteen for Sundhedsoplysning i deres mission om at sikre, at sårbare befolkningsgrupper får støtte til deres mentale og fysiske sundhed.
Greek Association of Alzheimer's Disease and Related Disorders (Alzheimer Hellas) er en nonprofitorganisation, der blev grundlagt i 1995 og finansieret af sundhedsministeriet og Den Europæiske Union.
Mere end 60 psykologer, læger, socialrådgivere, sygeplejersker, fysioterapeuter osv. tilbyder en bred vifte af ydelser til mennesker med demens og deres familier. Tjenesterne omfatter et palliativt plejehjem, to dagcentre for mennesker med demens, familiestøttegrupper, en hjemmeplejeenhed, en 24-timers hjælpelinje, levering af både farmakologiske terapier og ikke-farmakologiske interventioner for at opretholde livskvaliteten for personen med demens og deres pårørende Alzheimer Hellas har mere end 6.000 medlemmer.
Medlemmer af teamet
Professor Magdalini Tsolaki
Magdalini Tsolaki blev født i Thessaloniki i Grækenland og studerede medicin og teologi på Aristoteles-universitetet i Thessaloniki (AUTh). Derefter indledte hun sit samarbejde med AUTh i 1982 som videnskabelig medarbejder, og et år senere fik hun sit speciale som neuropsykiater og sin ph.d.
Hun har været professor i neurologi siden 2010, og i øjeblikket er hun leder af 1. universitetsafdeling for neurologi (2017-2020) Hun har grundlagt den græske Alzheimerforening i 1995 og den græske forening for Alzheimers sygdom (AD) i 2007, hvor hun indtil i dag er formand, mens hun også er videnskabelig leder af to offentlige demensenheder (grundlagt af hende i 2007 og 2009) for ambulante patienter med neurodegenerative sygdomme og deres pårørende.
Siden september 2022 har hun også været videnskabelig leder af en offentlig enhed for palliativ pleje af patienter med svære stadier af demens. De sidste syv år er hun blevet inviteret til at deltage som medlem af det græske nationale observatorium for demens. Hun har holdt mere end 656 foredrag i hele Grækenland. Hun har deltaget i mere end 60 finansierede forskningsprogrammer og 31 finansierede kliniske forsøg. I alt har hun modtaget 73 priser. Dr. Magda Tsolaki har været hovedforfatter til mange bøger (60), mange abstracts på græske (531) og internationale (489) konferencer, hun er førsteforfatter eller medforfatter til mange artikler i græske (285) og internationale tidsskrifter (655 - 546 i PubMed), og mere end 56217 citater i Google Scholar-12.10.2024).
Hun har deltaget som inviteret taler i mere end 115 møder og konferencer på engelsk og 256 på græsk. Desuden har hun været anmelder for konferencer og tidsskrifter (430) og har organiseret 27 nationale og 5 internationale konferencer om alzheimers. Endelig var hun et af de tre eller syv rådgivende medlemmer for 35 afsluttede ph.d.-afhandlinger og 40 afhandlinger. Pr. Tsolaki er gift og har fire børn og ti børnebørn.
Marina Makri
Marina Makri har en BSc og MSc i biologisk videnskab fra Aristoteles Universitetet i Thessaloniki (AUTh), Det Naturvidenskabelige Fakultet, Biologisk Skole. Hun har også en MA i rådgivningspsykologi og psykoterapi.
Hun er ph.d.-kandidat ved School of Medicine, AUTh, inden for genetisk rådgivning. Hun har fået tildelt sin ph.d. af A. G. Leventis Foundation's Educational Grants Scheme for Doctoral Students, og hun har også modtaget et Excellence-stipendium fra AUTh. Hun har arbejdet for den græske forening for Alzheimers sygdom og beslægtede lidelser som koordinator og ansvarlig for mange europæiske Erasmus+-projekter siden 2015, og hun har også arbejdet for Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens.
Hun er græsk koordinator for projektet »Greek families with autosomal dominant Alzheimer«, der koordineres af Dominantly Inherited Alzheimer Network (DIAN) fra School of Medicine-Washington University, USA. Hun er seniorforsker i spørgsmål om genetik, bioetik, genetisk rådgivning, neurodegenerative lidelser og støtte til pårørende, og hun har deltaget i mange europæiske møder og kurser for patientrepræsentanter.
De sidste par år har hun været medlem af Hellenic Society for Neurosciences og Federation of European Neuroscience Societies (fens), associeret medlem af National Society of Genetic Counselors (Chicago, Illinois, USA) og medlem af Transnational Alliance for Genetic Counselling (School of Medicine, University of South Carolina, USA). Hun er blevet udvalgt til og har deltaget i det 5. europæiske sundhedsparlament, og hun var også ambassadør for ph.d.-studerende fra AUTh i EPICUR-netværket (europæiske universiteter).
Som en del af sit fortalerarbejde er hun et af de fem bestyrelsesmedlemmer i Greek Carers Network og den vigtigste repræsentant for Alzheimer Hellas i alle de arrangementer, der arrangeres af Eurocarers. Hun er forfatter og medforfatter til fagfællebedømte artikler i internationale tidsskrifter og bogkapitler. Hun har deltaget i forskellige nationale, europæiske og internationale konferencer og møder, og hun har deltaget i mere end 70 præsentationer.
Dokuz Eylul University (DEU), der blev grundlagt i 1982, har en lang historie som knudepunkt for forskning og uddannelse, især i den ægæiske region, og det stræber efter at have en betydelig indflydelse på universiteternes vækst. Med mere end 69.644 studerende fra hele Tyrkiet og 4.616 internationale studerende fra 108 forskellige lande er DEU en af de største institutioner i landet. Det Medicinske Fakultet blev etableret den 1. marts 1978. Det sikrer løbende forbedringer inden for uddannelse, forskning og service på et højt niveau under hensyntagen til sociale forpligtelser og fastholder sin førende rolle på nationalt plan. Lægeuddannelsen blev første gang akkrediteret af National Medical Education Accreditation Board i 2011 og modtog EU's Diploma Label i 2013.
Dokuz Eylul University Genetic Diseases Evaluation Center har leveret ydelser siden 2006 med bevidstheden om arvelige sygdommes betydning for familiens og samfundets sundhed. Vores primære mål er at fremme tidlig diagnosticering og implementere forebyggende medicinsk praksis. Vores mission er at udføre diagnosticering, behandling og opfølgningsprocedurer for personer i alle aldersgrupper og yde genetisk rådgivning for at informere den enkelte og deres familie. Dette bidrager igen til at forbedre folkesundheden i forbindelse med genetiske sygdomme med økonomiske og moralske konsekvenser. Vores vision er at anvende den seneste videnskabelige udvikling i vores laboratorium, producere resultater, der overholder kvalitetsstandarder, er pålidelige og reproducerbare, udføre videnskabelig forskning baseret på etiske principper og patientrettigheder og blive et førende og foretrukket referencecenter inden for genetik. Vores center drives af afdelingen for medicinsk genetik på Dokuz Eylul University. Afdelingen begyndte at tage imod turnuslæger i oktober 2008 for at imødekomme landets behov for kvalificeret arbejdskraft. I øjeblikket består vores afdeling af syv fakultetsmedlemmer (3 professorer, 2 lektorer, 1 adjunkt), 7 reservelæger, 1 specialist, 2 biologer, 3 teknikere, 2 sekretærer og 1 administrativ medarbejder. I vores laboratorium kan forskellige genetiske tests anvendes fra den prænatale periode til voksenalderen. Omkring 5.000 patienter modtager årligt ambulante ydelser i vores center. Sammen med vores erfarne team af biologer og teknikere udfører vores dygtige læger omkring 3.500 genetiske tests hvert år. Vores deltagelse i dette projekt vil lette den genetiske rådgivningsproces for mange patienter med neurodegenerative sygdomme, tjene til at udbrede viden i vores region og bidrage til at støtte uddannelsesmuligheder med den nyeste teknologi.
Medlemmer af teamet
Assisterende professor Dr. Mehmet Kocabey
Mehmet er klinisk genetiker med særlig interesse for sjældne sygdomme. Han dimitterede fra Ankara Universitets medicinske fakultet i 2015. Efter at have fået sin speciallægeeksamen i medicinsk genetik fra Dokuz Eylül University Faculty of Medicine har han været med til at drive genetiske ambulatorier i forskellige byer i Tyrkiet. Han har diagnosticeret mange patienter og givet genetisk rådgivning før og efter test. Derudover var han involveret i laboratorieopsætningsprocesser. Han har avanceret erfaring med både cytogenetiske teknikker (kromosomanalyse, FISH osv.) og molekylærgenetiske teknikker (Next Generation Sequencing, Sanger-sekventering, PCR-baserede metoder, deletions- og duplikationsanalyser osv.) Han har arbejdet inden for klinisk genetik og laboratoriegenetik i de sidste 8 år, og han har udgivet publikationer og holdt konferenceoplæg om sjældne sygdomme. I det sidste år har han deltaget som akademisk underviser på bachelor- og kandidatuddannelser på Dokuz Eylül University.
Prof. Dr. Ahmet Okay ÇaÄŸlayan
Okay er professor i medicinsk genetik i Tyrkiet og klinisk genetiker med særlig interesse for neurologiske udviklingsforstyrrelser. Han har stor erfaring med next-generation og high-throughput molekylærgenetik med særligt fokus på brugen af homozygoti-kortlægning, linkage-analyse og whole-exome-sekventering i recessive former for strukturelle og funktionelle abnormiteter i hjernen.
Han har med succes identificeret sjældne og somatiske genetiske varianter i en lang række sygdomme ved hjælp af high-throughput- og next-generation genomics-tilgange på Yale. I de sidste femten år har han udgivet artikler i Cell, Science, Nature, Nature Genetics og Neuron, herunder en af de første vellykkede anvendelser af exomsekventering til identifikation af det genetiske grundlag for recessive former for strukturelle og funktionelle abnormiteter i hjernen.
Han har været medlem af redaktionsudvalg og anmelder i førende tidsskrifter og konferencer og blev også inviteret til at være medlem af programudvalget for internationale workshops og konferencer. Han etablerede afdelingen for medicinsk genetik, holdt forelæsninger for bachelor- og kandidatstuderende, assisterede og bedømte i seminargrupper eller laboratorier.
Dr. Melike Canan GüneÅŸ
Melike dimitterede fra Pamukkale University School of Medicine i 2021 og arbejdede som praktiserende læge i det østlige Tyrkiet i 2,5 år. Hun er for nylig begyndt på en speciallægeuddannelse på Dokuz Eylül University Department of Medical Genetics. At kunne forske og deltage i et internationalt projekt og vide, at det vil fremskynde formidlingen af genetisk viden om patienter med neurodegenerative lidelser, forstærkede hendes ønske om at deltage i dette projekt. Hun er også interesseret i at skrive. Hun vandt en novellepris i en national konkurrence med temaet »Stærke nationer fødes af stærke kvinder«. Hun har til hensigt at forfølge en karriere inden for videnskabelig forskning og mener, at dette projekt i høj grad vil bidrage til hendes rejse.
Ace Alzheimer Center Barcelona er en innovativ enhed og et benchmark i Spanien. Centret blev grundlagt i 1995 og har til formål at imødekomme den stigende efterspørgsel efter diagnosticering og behandling af mennesker med kognitiv svækkelse og demens, især Alzheimers. Det tilbyder personlig pleje og omfattende støtte til patienter og deres familier med en integreret plejemodel, der garanterer pleje og støtte til alle mennesker med Alzheimers og deres familier.
Hvert år får over 8.000 mennesker besøg i den diagnostiske enhed, hvoraf mere end 4.000 lider af demens (3.000 af dem Alzheimers). Diagnosticering i milde faser af demens er en prioritet for Ace, og derfor promoverer de gratis hukommelsestjek, også online gennem FACEmemory®. Ace anses for at være en af de internationale benchmarks inden for klinisk, neuropsykologisk, social og grundlæggende forskning. Ace deltager bl.a. i adskillige globale kliniske forsøg rettet mod alle stadier af sygdommen. Af denne grund ledede de to forskningsprojekter, der blev tildelt af EU, om Alzheimers genetik (ADAPTED) og om modeller for aktiv deltagelse af patienter (MOPEAD).
Medlemmer af teamet
Victoria Fernández
Dr. Victoria Fernandez, postdoc, bringer en robust akademisk og professionel baggrund til Genes4All-projektet.
Hun har dokumenteret ekspertise inden for bioinformatik, biovidenskab og genetik med en betydelig erfaring fra videregående uddannelser. Hun er i øjeblikket leder af Genomics Unit på Ace Alzheimer Center, hvor hendes arbejde fremmer genom forskningen i forbindelse med Alzheimers sygdom.
Dr. Victoria Fernandez fik sin ph.d. i filosofi fra universitetet i Girona med udmærkelsen Cum Laude. Hun har også en kandidatgrad i havmiljøbeskyttelse fra Bangor University og en bachelorgrad i biologi fra University of Barcelona. Hendes omfattende uddannelse og erfaring gør hende til en vigtig bidragyder til Genes4All-projektet, da hun udnytter sin specialviden til at støtte projektets formål ift. at fremme genetisk viden og beslutningstagning i forbindelse med neurodegenerative sygdomme.
Andrea Miguel Romero
Andrea Miguel har en bachelorgrad i biomedicin fra University of Barcelona, en kandidatgrad i embryologi og assisteret reproduktion fra Pompeu Fabra University og en nylig afsluttet kandidatgrad i redaktionel oversættelse ved International University of Valencia. Gennem sidstnævnte uddannelse, der er udviklet i samarbejde med Grupo Editorial Planeta, har hun opnået specialiserede færdigheder inden for videnskabelig og litterær oversættelse med fokus på videnskabelige essays og populærvidenskab.
Hendes erfaring omfatter et længere forskningspraktikophold på Corachan Clinic, hvor hun opbyggede sin grundlæggende ekspertise. På Ace Alzheimer Center Barcelona har hun bidraget til flere projekter, herunder GECONEU-initiativet ("Genetic counselling in European universities: The case of neurodegenerative diseases"). Som projektleder på Ace Alzheimer Center Barcelona koordinerer hun i øjeblikket teamets indsats for Genes4All-projektet og sikrer effektiv fremdrift og tilpasning af projektmålene.
Challedu - inclusion | games | education er en nonprofitorganisation, der er pioner inden for nye modeller for læring, inklusion og engagement. CHALLEDU er en af de førende R&D-eksperter inden for spilløsninger til læring og inklusion. Vores team designer og implementerer legende oplevelser, spil, formelle og ikke-formelle læringsprogrammer, værktøjer, platforme og applikationer baseret på tværsektorielle, tværfaglige tilgange. Vi fokuserer på 2 hovedsektorer:
Social inklusion
​
Projekterne i denne sektor fokuserer på inklusion og empowerment af marginaliserede grupper, f.eks. mennesker med handicap, mennesker med sundhedsproblemer (f.eks. demens), ældre mennesker og NEET'er. Målene er: social inklusion, forbedret beskæftigelsesegnethed, udvikling af færdigheder og kompetencer, fortalervirksomhed. Der lægges vægt på at skabe miljøer, hvor mennesker med forskellige evner, kulturelle baggrunde og færdigheder og forskellige generationer kan interagere med hinanden. Tilgangene i denne sektor involverer ikke-formel og uformel uddannelse, living labs, åbne samskabende workshops, spilbaserede værktøjer og tværsektorielle tilgange.
​
Læring og innovation
​
Vi ser læring som en drivkraft for positive samfundsmæssige, miljømæssige og innovative forandringer. De projekter, der udvikles i denne sektor, fokuserer på fremme af iværksætteri, STE(A)M-uddannelse, medborgerskab og aktivt medborgerskab, miljøudfordringer og landbrug, kultur og bæredygtig udvikling. Vores målgrupper omfatter unge, voksne, studerende, undervisere og lærere, fagfolk og institutioner. Vores tilgang omfatter former for ikke-formel og uformel uddannelse, spilbaserede metoder, rollemodelmetoder, åben læring og digitale værktøjer, gamification samt tværsektorielle tilgange.
Medlemmer af teamet
Maria Mouka
Maria Mouka arbejder på Genes4All-projektet. Hun har studeret ergoterapi ved det teknologiske uddannelsesinstitut i Athen. Hun har også en kandidatgrad i lærings- og kommunikationsteknologier fra European University Cyprus. Hun interesserer sig for unges indflydelse, voksenuddannelse, handicap, hjælpemidler og uddannelsesteknologi samt spilbaseret læring. Hendes erfaring er relateret til tjenester, der leveres til sårbare grupper af borgere, forskning og projektimplementering.
Foivos Mastroleon
Foivos Mastroleon er juniorprojektleder hos Challedu. Han har en bachelorgrad i sociologi fra Panteion University og er i gang med en kandidatgrad i klinisk anvendt sociologi og kunst. I løbet af sit arbejde hos Challedu har han deltaget i europæiske projekter med relevans for demens og inklusion, ældrepleje samt iværksætteri og miljøbevidsthed.
Universitetshospitalet i Heidelberg er et universitetshospital i Heidelberg, Tyskland, og med 1.991 senge er det et af de største medicinske centre i landet. Det er tæt forbundet med Heidelberg University Medical School (Heidelberg University Faculty of Medicine), som blev grundlagt i 1388 og er det ældste i Forbundsrepublikken Tyskland.
Hospitalet og fakultetet beskæftiger over 13.000 mennesker og har over 4.000 studerende alene på den medicinske campus.
Over 1 million patienter behandles årligt på universitetshospitalet i Heidelberg. Der er tætte bånd mellem hospitalet, universitetet og forskellige forskningsinstitutioner i Heidelberg, såsom det tyske kræftforskningscenter, Max Planck-instituttet for medicinsk forskning og det europæiske molekylærbiologiske laboratorium. Institut for Human Genetik dækker både de kliniske aspekter af human genetik, herunder diagnose, testning og behandling, samt forskningssiden gennem flere specialiserede laboratorier og forskningsarbejdsgrupper. Flere akademiske stillinger varetages af instituttets medarbejdere. Instituttet beskæftiger 30 kliniske og over 100 ikke-kliniske medarbejdere.
Spanien
Tyskland
Tyrkiet
Grækenland
Grækenland
Denmark
